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<二氯丙烷芳構化反應無催化活性>
  

  GaIHSM一5以KV,B等第二組分改性后,分子篩表面酸性質和脫氫活性組分稼的分布狀態發生變化,催化性能也隨之改變。K改性后催化劑幾乎不含強酸中心,G。主要以游離態存在,對甲醇和二氯丙烷芳構化反應無催化活性。VB改性后大大降低了表面酸量,強酸中心量更少,V改性的催化劑中稼主要以相互作用的部分存在。在催化劑中引入V,B,可提高甲醉芳構反應產物中芳烴的選擇性,但降低了二氯丙烷芳構化的催化活性。本文結果說明,甲醇、二氯丙烷反應要求催化劑中與活性稼組分匹配的表面酸量不同,可能Ga與酸中心協同起作用。這表明對不同的催化反應過程,要求不同的強酸中心與活性組分稼相匹配。二氯丙烷在B改性催化劑上偶合轉化的產物中,芳烴較少,低碳烯烴選擇性較高;合適的反應物配比,可以達到熱中和的反應過程,這為解決單一組分二氯丙烷轉化熱能的補充或甲醇轉化熱轉移的問題提供一種可能的新方法。www.tweedcreativestudios.com

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